Du arbeitest strukturiert, behältst auch bei komplexen Sachverhalten den Überblick und bist im Bereich Lohn- und Gehaltsabrechnung zu Hause? Dann wartet auf Dich eine verantwortungsvolle Position in einem erfolgreichen Industrieunternehmen. Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden am Standort Ulmen einen HR Payroll Specialist / Mitarbeiter Lohn- und Gehaltsabrechnung (m/w/d) in Vollzeit.
Im Kundenauftrag suchen wir Sie als: Production Specialist Downstream (DSP) / Pharmakant / Biotechnologischer Assistent (m/w/d) GMP-Produktion & Pufferherstellung DIES SIND IHRE AUFGABEN: Als Production Specialist Downstream (DSP) (m/w/d) übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Position innerhalb der biopharmazeutischen Produktion. Sie sorgen dafür, dass Puffer- und Medienlösungen für die Herstellungsprozesse unter höchsten GMP-Qualitätsstandards bereitgestellt werden und tragen damit maßgeblich zur sicheren Produktion biopharmazeutischer Arzneimittel bei. ????
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Als Production Specialist Downstream (DSP) (m/w/d) übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Position innerhalb der biopharmazeutischen Produktion. Sie sorgen dafür, dass Puffer- und Medienlösungen für die Herstellungsprozesse unter höchsten GMP-Qualitätsstandards bereitgestellt werden und tragen damit maßgeblich zur sicheren Produktion biopharmazeutischer Arzneimittel bei. ????
Profitieren Sie von unserem umfangreichen Netzwerk und sichern Sie sich damit auch den Zugang zu Positionen, die nicht am Markt ausgeschrieben sind. Darüber hinaus erhalten Sie ein detailliertes und zeitnahes Feedback von uns. Sie sind für die Vorbereitung und Prüfung der Entgeltabrechnung zuständig Sie übernehmen administrative Aufgaben bei der Verbesserung interner Abläufe Sie bilden die Schnittstelle bei der Integration und Umsetzung neuer Maßnahmen als auch gesetzlicher Neuerungen und stimmen sich mit externen Dienstleistern ab Sie sind für Steuerung und Sicherstellung der Abrechnungsfolgeaktivitäten verantwortlich und überwachen die Zeitwirtschaft Sie sind für Bescheinigungs- sowie Meldewesen zuständig und sind Ansprechperson für Mitarbeitende, Führungskräfte und Behörden sowie Versicherungsmakler der betrieblichen Altersvorsorge Sie optimieren fortlaufend die Prozess innerhalb der Entgeltabrechnung und Zeitwirtschaft Sie übernehmen eigenverantwortlich Projekte Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich, idealerweise mit fachspezifischer Weiterbildung in der Entgeltabrechnung Sie verfügen über fundierte Berufserfahrung in der Entgeltabrechnung/Zeitwirtschaft, idealerweise innerhalb eines Industrieunternehmens Sie sind sicher im Umgang mit einem gängigen Abrechnungssystem, wie beispielsweise SAP, Paisy oder ADP Sie besitzen umfangreiche Kenntnisse im Arbeits-, Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht Sie haben Spaß an der Arbeit in Projekten sowie daran, Prozesse zu optimieren und zu digitalisieren Sie zeichnen sich durch eine hohe Serviceorientierung und Zuverlässigkeit aus Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Altersvorsorgewirksame Leistungen Tarifliche Sonderzahlungen Gehaltsinformationen Je nach Berufserfahrung und Qualifikation zwischen 75.000 und 95.000 EUR Ihr Kontakt Ansprechpartner Lukas Reinhardt Referenznummer 879102/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: lukas.reinhardt@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Profitieren Sie von unserem umfangreichen Netzwerk und sichern Sie sich damit auch den Zugang zu Positionen, die nicht am Markt ausgeschrieben sind. Darüber hinaus erhalten Sie ein detailliertes und zeitnahes Feedback von uns. Sie sind für die Vorbereitung und Prüfung der Entgeltabrechnung zuständig Sie übernehmen administrative Aufgaben bei der Verbesserung interner Abläufe Sie bilden die Schnittstelle bei der Integration und Umsetzung neuer Maßnahmen als auch gesetzlicher Neuerungen und stimmen sich mit externen Dienstleistern ab Sie sind für Steuerung und Sicherstellung der Abrechnungsfolgeaktivitäten verantwortlich und überwachen die Zeitwirtschaft Sie sind für Bescheinigungs- sowie Meldewesen zuständig und sind Ansprechperson für Mitarbeitende, Führungskräfte und Behörden sowie Versicherungsmakler der betrieblichen Altersvorsorge Sie optimieren fortlaufend die Prozess innerhalb der Entgeltabrechnung und Zeitwirtschaft Sie übernehmen eigenverantwortlich Projekte Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich, idealerweise mit fachspezifischer Weiterbildung in der EntgeltabrechnungSie verfügen über fundierte Berufserfahrung in der Entgeltabrechnung/Zeitwirtschaft, idealerweise innerhalb eines Industrieunternehmens Sie sind sicher im Umgang mit einem gängigen Abrechnungssystem, wie beispielsweise SAP, Paisy oder ADP Sie besitzen umfangreiche Kenntnisse im Arbeits-, Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht Sie haben Spaß an der Arbeit in Projekten sowie daran, Prozesse zu optimieren und zu digitalisieren Sie zeichnen sich durch eine hohe Serviceorientierung und Zuverlässigkeit aus Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Altersvorsorgewirksame Leistungen Tarifliche Sonderzahlungen Gehaltsinformationen Je nach Berufserfahrung und Qualifikation zwischen 75.000 und 95.000 EUR Ihr Kontakt Ansprechpartner Lukas Reinhardt Referenznummer 879102/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: lukas.reinhardt@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. In dieser Rolle bringen Sie sich aktiv in die inhaltliche und fachliche Betreuung des betriebsinternen SOP-Systems ein und übernehmen gleichzeitig die Koordination der entsprechenden ProzesseSie unterstützen bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals zu GMP-Anforderungen, dokumentieren Schulungsnachweise und wirken bei der Planung sowie Durchführung von Schulungsmaßnahmen mitAuch bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) arbeiten Sie eng mit den relevanten Schnittstellen zusammenIm Rahmen von GMP-Rundgängen tragen Sie dazu bei, eine GMP-konforme Arzneimittelverpackung sicherzustellenDarüber hinaus unterstützen Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) InspektionenEin weiterer Bestandteil Ihrer Tätigkeit ist das selbstständige Durchführen von Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit und konnten bereits relevante Erfahrung in einem vergleichbaren Umfeld sammelnIm GMP-Umfeld fühlen Sie sich sicher und verfügen über sehr gute Kenntnisse, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen IndustrieIdealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln gesammeltFür den Arbeitsalltag verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende EnglischkenntnisseEine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich, ebenso ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und ZuverlässigkeitSie arbeiten gerne im Team, kommunizieren klar und schätzen die Zusammenarbeit in einem interdisziplinären UmfeldAuch in einem dynamischen Arbeitsumfeld behalten Sie den Überblick, bringen Flexibilität mit und gehen Aufgaben strukturiert und zielorientiert an 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Leonard Matthes Referenznummer 881446/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: leonard.matthes@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. In dieser Rolle bringen Sie sich aktiv in die inhaltliche und fachliche Betreuung des betriebsinternen SOP-Systems ein und übernehmen gleichzeitig die Koordination der entsprechenden Prozesse Sie unterstützen bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals zu GMP-Anforderungen, dokumentieren Schulungsnachweise und wirken bei der Planung sowie Durchführung von Schulungsmaßnahmen mit Auch bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) arbeiten Sie eng mit den relevanten Schnittstellen zusammen Im Rahmen von GMP-Rundgängen tragen Sie dazu bei, eine GMP-konforme Arzneimittelverpackung sicherzustellen Darüber hinaus unterstützen Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen Ein weiterer Bestandteil Ihrer Tätigkeit ist das selbstständige Durchführen von Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit und konnten bereits relevante Erfahrung in einem vergleichbaren Umfeld sammeln Im GMP-Umfeld fühlen Sie sich sicher und verfügen über sehr gute Kenntnisse, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln gesammelt Für den Arbeitsalltag verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse Eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich, ebenso ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Sie arbeiten gerne im Team, kommunizieren klar und schätzen die Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Umfeld Auch in einem dynamischen Arbeitsumfeld behalten Sie den Überblick, bringen Flexibilität mit und gehen Aufgaben strukturiert und zielorientiert an 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Leonard Matthes Referenznummer 881446/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: leonard.matthes@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie übernehmen die Bearbeitung und Nachverfolgung relevanter Dokumente im Bereich Early Access Treatment Dabei behalten Sie die Bearbeitung sowie die Archivierung freigabe- und einreichungsrelevanter Unterlagen stets im Blick Zusätzlich fungieren Sie im Rahmen der IMP Delivery (IMPD) als zentrale Ansprechperson für Medical Affairs Darüber hinaus zählen auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien zu Ihrem Aufgabengebiet Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Pharmakant, oder eine vergleichbare Qualifikation bildet die Basis, ergänzt durch solide Erfahrung im Review sowie in der Herstellung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds der Biotechnologie oder Pharmazie Ein gutes technisches Verständnis, auch im Umgang mit IT-Systemen und digitalen Anwendungen, wird vorausgesetzt Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien sowie ein sicheres Gespür für GMP-relevante Fragestellungen, insbesondere im Kontext der Herstellung von Klinikmustern, zeichnen Ihr Profil aus Durch ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten unterstützen Sie die Zusammenarbeit im Team sowie mit Schnittstellen Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine sichere Kommunikation im Arbeitsalltag Sie zeigen Kreativität und Eigeninitiative insbesondere bei der Entwicklung neuer Konzepte, Technologien und Prozessverbesserungen Sie bringen die Bereitschaft mit Verantwortung zu übernehmen und können sich mit den Unternehmenswerten identifizieren Ein hohes Maß an Planungs- und Organisationsgeschick, verbunden mit einer strukturierten, selbstständigen und verantwortungsbewussten Arbeitsweise sowie Teamgeist, rundet Ihr Profil ab 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Leonard Matthes Referenznummer 879360/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: leonard.matthes@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie übernehmen die Bearbeitung und Nachverfolgung relevanter Dokumente im Bereich Early Access TreatmentDabei behalten Sie die Bearbeitung sowie die Archivierung freigabe- und einreichungsrelevanter Unterlagen stets im BlickZusätzlich fungieren Sie im Rahmen der IMP Delivery (IMPD) als zentrale Ansprechperson für Medical AffairsDarüber hinaus zählen auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien zu Ihrem Aufgabengebiet Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Pharmakant, oder eine vergleichbare Qualifikation bildet die Basis, ergänzt durch solide Erfahrung im Review sowie in der Herstellung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds der Biotechnologie oder PharmazieEin gutes technisches Verständnis, auch im Umgang mit IT-Systemen und digitalen Anwendungen, wird vorausgesetztFundierte Kenntnisse relevanter Regularien sowie ein sicheres Gespür für GMP-relevante Fragestellungen, insbesondere im Kontext der Herstellung von Klinikmustern, zeichnen Ihr Profil ausDurch ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten unterstützen Sie die Zusammenarbeit im Team sowie mit SchnittstellenGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine sichere Kommunikation im ArbeitsalltagSie zeigen Kreativität und Eigeninitiative insbesondere bei der Entwicklung neuer Konzepte, Technologien und ProzessverbesserungenSie bringen die Bereitschaft mit Verantwortung zu übernehmen und können sich mit den Unternehmenswerten identifizieren Ein hohes Maß an Planungs- und Organisationsgeschick, verbunden mit einer strukturierten, selbstständigen und verantwortungsbewussten Arbeitsweise sowie Teamgeist, rundet Ihr Profil ab 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Leonard Matthes Referenznummer 879360/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: leonard.matthes@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH