-Profilsysteme. Für dieses Unternehmen suchen wir am Standort Neustadt/Wied zum nächstmöglichen Starttermin die ideale Besetzung für die Position: "Payroll Specialist (m/w/d) bei einem internationalen
und unterstützen seit mehr als 50 Jahren industrielle und öffentliche Auftraggeber. Für dieses Unternehmen suchen wir am Standort Ulm zum nächstmöglichen Starttermin die ideale Besetzung für die Position: "Payroll
und passenden Positionen und Projekten. Sie erarbeiten Vorschläge, beraten und verfolgen die Standardisierung und Harmonisierung von Compliance Themen innerhalb der SCM/Logistik.Dazu zählt auch das Abstimmen
or completed studies would be an advantage. Several years of professional experience. In the field of in brand/shopper/customer marketing with experience in global and local positions within consumer
locationDynamic and innovative market environment Ihr KontaktReferenznummer608555/1Kontakt aufnehmenTelefon:+ 49 621 1788-4297E-Mail: positionen@hays.deAnstellungsartAnstellung bei der Hays Professional Solutions
und passenden Positionen und Projekten. Unterstützung des Bereiches (Betriebsleitung, Geräteverantwortlichen) bei der Umsetzung von Data Integrity (ALCOA-Prinzipien) im Bestand und bei der Neubeschaffung
und passenden Positionen und Projekten. Initiierung, Durchführung und Koordination von Einsatzstoffqualifizierungen zuständig Change Manager und Bearbeiter von Abweichungen und CAPAs tätig, wobei Sie mit lokalen
und passenden Positionen und Projekten. Initiierung, Durchführung und Koordination von Einsatzstoffqualifizierungen (z.B. Filter, Bags, Schläuche) Bearbeitung von Abweichungen und CAPAsLoke und globale
und passenden Positionen und Projekten. In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Packmitteln und Disposables / Single-Use-Systems.Im Rahmen
und passenden Positionen und Projekten. GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels
und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Koordination und Bearbeitung von Abweichungen Selbstständige Untersuchungsbearbeitung und Koordination von Untersuchungen im eigenen Bereich Fachliche
und passenden Positionen und Projekten. Ansprechpartner und Experte der Final Formulation bei der Implementierung von neuen Prozessen und Koordination von etablierten ProduktenVerantwortlich
und passenden Positionen und Projekten. Qualitätssicherung bei der Dokumentation aller einreichungsrelevanten Dokumente und Studien (Forschung, Entwicklung, Medizin und Pharmakovigilanz) gemäß dem Corporate
und passenden Positionen und Projekten. Überprüfung der Chargenherstellungsdokumentation (Quality Batch Record Review) für Wirkstoffe der In-Prozess-Prüfung von biopharmazeutischen Produkten gemäß GMP
und passenden Positionen und Projekten. Überprüfung der Chargenherstellungsdokumentation für Wirkstoffe inkl. In-Prozess-Prüfung von biopharmazeutischen Produkten gemäß GMP- und internen Vorgaben (SOP) Prüfung
und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsereignissen im Rahmen der Herstellung, Freigabe und Verpackung von chemischen PrüfpräparatenZusammenarbeit
und passenden Positionen und Projekten. In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die eigenverantwortliche Zusammenstellung und Prüfung der erforderlichen Unterlagen zur Chargenfreigabe für die Sachkundige Person sowie
und passenden Positionen und Projekten. Verantwortlich für die GMP-gerechte Dokumentation der klinischen Produktion biopharmazeutischer Wirkstoffe in den Bereichen Upstream, Downstream und IPC Prüfung
und passenden Positionen und Projekten. Verantwortlich für die Verwaltung und Durchführung von Aufgaben entlang der Versorgungskette für klinische Studien für Prüfpräparate (IMPs) im Rahmen der gesetzlichen
und passenden Positionen und Projekten. In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie die Sachkundige Person bzw. Qualified Person (QP) für Prüfarzneimittel prozedural und administrativSie überprüfen
und passenden Positionen und Projekten. Focused Factory übergreifende Betreuung der Global EM-Software am StandortAnlegen von Nachmessungen, Sonderproben, Abschluss von Investigations sowie
und passenden Positionen und Projekten. Verantwortlich im Rahmen der Projekt-/ Studienteams der globalen Clinical Trial Supply Unit (CTSU) für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation