und passenden Positionen und Projekten. Als QS Assistant betreuen Sie unser Dokumentenmanagementsystem und unser Schulungssystem und sind Key-User für beide.Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Erstellung
und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von mikrobiologischen Wasseranalysen für Routinefreigabe unter GMP-Bedingungen Durchführung von mikrobiologischen Desinfektionsmittelanalysen unter GMP
– und das völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Professionelle Organisation des Umfeldes des Partners bzw. Bereichsleiters
und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Auswertung komplexer chromatographischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer ProdukteSelbstständige Betreuung von Analysengeräten
und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Formulierungs- und Prozessentwicklungsstudien für BiopharmazeutikaEigenständige Planung, koordinierte Durchführung und nachvollziehbare Dokumentation
und passenden Positionen und Projekten. In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die selbständige Organisation, Durchführung, Auswertung und Berichterstellung von Versuchen im Bereich der Zellkulturentwicklung
und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung komplexer analytischer HPLC- Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP Umfeld
und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von mikrobiologischen Wasseranalysen für Routinefreigabe unter GMP-Bedingungen Durchführung von mikrobiologischen Desinfektionsmittelanalysen unter GMP
und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Formulierungs- und Prozessentwicklungsstudien für BiopharmazeutikaEigenständige Planung, koordinierte Durchführung und nachvollziehbare Dokumentation
und passenden Positionen und Projekten. In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die selbständige Organisation, Durchführung, Auswertung und Berichterstellung von Versuchen im Bereich der Zellkulturentwicklung
und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Auswertung komplexer chromatographischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer ProdukteSelbstständige Betreuung von Analysengeräten
und passenden Positionen und Projekten. Sie sind verantwortlich für die selbstständige Durchführung und GMP gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt
und passenden Positionen und Projekten. Mitwirken an einem Effizienzprojekt zur Optimierung der Endotoxin-AnalytikErstellung der entsprechenden GMP-Dokumentation (v.a. Qualifizierungsplan, Verifizierungsplan
und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Auswertung komplexer chromatographischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer ProdukteSelbstständige Betreuung von Analysengeräten
– und das völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Professionelle Organisation des Umfeldes des Partners bzw. Bereichsleiters
und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von mikrobiologischen Wasseranalysen für Routinefreigabe unter GMP-Bedingungen Durchführung von mikrobiologischen Desinfektionsmittelanalysen unter GMP
und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung komplexer analytischer HPLC- Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP Umfeld